எர்லோடினிபைப் பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டிய தகவல் - AASraw
AASraw NMN மற்றும் NRC பொடிகளை மொத்தமாக உற்பத்தி செய்கிறது!

எர்லோடினிப்

 

  1. எர்லோடினிப் என்றால் என்ன?
  2. எர்லோடினிப் எவ்வாறு செயல்படுகிறது?
  3. எர்லோடினிப் முக்கியமாக என்ன நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்கிறார்?
  4. தற்போது கிளினிக்கில் எர்லோடினிப் எவ்வாறு பயன்படுத்தப்படுகிறது?
  5. எந்த நோயாளிகளில் எர்லோடினிப் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்?
  6. எர்லோடினிப் எதிர்ப்பு என்றால் என்ன?
  7. எர்லோடினிபுடன் தொடர்புடைய அபாயங்கள் என்ன?
  8. எந்த மருந்துகள் அல்லது சப்ளிமெண்ட்ஸ் எர்லோடினிபுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன?
  9. எஃப்.டி.ஏ அங்கீகரிக்கப்பட்ட எர்லோடினிப் சிகிச்சை
  10. சுருக்கம்

 

என்ன எர்லோடினிப்

எர்லோடினிப் (சிஏஎஸ்:183321-74-6) டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பான்கள் எனப்படும் மருந்துகளின் வகையைச் சேர்ந்தது. இது எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (ஈஜிஎஃப்ஆர்) எனப்படும் புரதத்தின் செயல்பாட்டைத் தடுப்பதன் மூலம் செயல்படுகிறது. ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் பல புற்றுநோய் செல்கள் மற்றும் சாதாரண செல்கள் மேற்பரப்பில் காணப்படுகிறது. இது ஒரு “ஆண்டெனா” ஆக செயல்படுகிறது, மற்ற செல்கள் மற்றும் சுற்றுச்சூழலிலிருந்து சமிக்ஞைகளைப் பெறுகிறது, இது உயிரணு வளரவும் பிரிக்கவும் சொல்லும். ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் வளர்ச்சியிலும் வளர்ச்சியிலும் முன்கூட்டியே மற்றும் குழந்தை பருவத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது மற்றும் பெரியவர்களில் பழைய மற்றும் சேதமடைந்த செல்களை சாதாரணமாக மாற்ற உதவுகிறது. இருப்பினும், பல புற்றுநோய் செல்கள் வழக்கத்திற்கு மாறாக ஈ.ஜி.எஃப்.ஆரின் மேற்பரப்பில் பெரிய அளவில் உள்ளன, அல்லது அவற்றின் ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் புரதத்திற்கான மரபணு குறியீட்டைக் கொண்டிருக்கும் டி.என்.ஏவின் பிறழ்வால் மாற்றப்பட்டுள்ளது. இதன் விளைவாக, ஈ.ஜி.எஃப்.ஆரிலிருந்து வரும் சிக்னல்கள் மிகவும் வலுவானவை, இது அதிகப்படியான உயிரணு வளர்ச்சி மற்றும் பிரிவுக்கு வழிவகுக்கிறது, இது புற்றுநோயின் ஒரு அடையாளமாகும்.

 

எப்படி எர்லோடினிப் வேலை? 

எர்லோடினிபின் மருத்துவ ஆன்டிடூமர் நடவடிக்கையின் வழிமுறை முழுமையாக வகைப்படுத்தப்படவில்லை. எர்லோடினிப் டைரோசின் கைனேஸின் உள்விளைவு பாஸ்போரிலேஷனைத் தடுக்கிறது மேல்தோல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (இ.ஜி.எஃப்.ஆர்). பிற டைரோசின் கைனேஸ் ஏற்பிகளைப் பொறுத்தவரை தடுப்பின் தனித்தன்மை முழுமையாக வகைப்படுத்தப்படவில்லை. சாதாரண செல்கள் மற்றும் புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் செல் மேற்பரப்பில் ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது.

 

என்ன நோய்கள் எர்லோடினிப் முக்கியமாக சிகிச்சை? 

(1) நுரையீரல் புற்றுநோய்

கீமோதெரபியில் சேர்க்கும்போது மறுக்கமுடியாத சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோயில் உள்ள எர்லோடினிப் ஒட்டுமொத்த உயிர்வாழ்வை 19% ஆகவும், கீமோதெரபியுடன் ஒப்பிடும்போது ஒப்பிடும்போது முன்னேற்றம் இல்லாத உயிர்வாழ்வை (பிஎஃப்எஸ்) 29% ஆகவும் மேம்படுத்துகிறது. அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (எஃப்.டி.ஏ) ஒப்புதல் அளித்தது erlotinib உள்நாட்டில் மேம்பட்ட அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் அல்லாத சிறிய உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க, இது குறைந்தபட்சம் ஒரு முன் கீமோதெரபி விதிமுறைகளில் தோல்வியுற்றது.

நுரையீரல் புற்றுநோயில், எர்லோடினிப் ஈஜிஎஃப்ஆர் பிறழ்வுகள் அல்லது இல்லாத நோயாளிகளுக்கு பயனுள்ளதாக இருப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது, ஆனால் ஈஜிஎஃப்ஆர் பிறழ்வுகள் உள்ள நோயாளிகளுக்கு இது மிகவும் பயனுள்ளதாகத் தோன்றுகிறது. ஒட்டுமொத்த உயிர்வாழ்வு, முன்னேற்றம் இல்லாத உயிர்வாழ்வு மற்றும் ஒரு வருட உயிர்வாழ்வு ஆகியவை நிலையான இரண்டாம் வரிசைக்கு ஒத்தவை சிகிச்சை (டோசெடாக்செல் அல்லது பெமெட்ரெக்ஸட்). ஒட்டுமொத்த மறுமொழி விகிதம் நிலையான இரண்டாம்-வரிசை கீமோதெரபியை விட 50% சிறந்தது. . ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் பிறழ்வுக்கான சோதனை ஜென்சைம் உருவாக்கியுள்ளது.

 

(2) கணைய புற்றுநோய்

நவம்பர் 2005 இல், எஃப்.டி.ஏ உள்நாட்டில் மேம்பட்ட, மறுக்கமுடியாத, அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் கணைய புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க ஜெம்சிடபைனுடன் இணைந்து எர்லோட்டினிப்பை அங்கீகரித்தது.

 

(3) சிகிச்சைக்கு எதிர்ப்பு

எர்லோடினிப் 1A தீர்மானத்தில் எர்பி 2.6 உடன் பிணைக்கப்பட்டுள்ளது; மேற்பரப்பு நிறம் ஹைட்ரோபோபசிட்டியைக் குறிக்கிறது. சி.எம்.எல் இல் இமாடினிப் போன்ற பிற ஏடிபி போட்டி சிறிய மூலக்கூறு டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பான்களுடன், நோயாளிகள் விரைவாக எதிர்ப்பை உருவாக்குகிறார்கள். எர்லோடினிப் விஷயத்தில் இது பொதுவாக சிகிச்சையின் தொடக்கத்திலிருந்து 8-12 மாதங்கள் வரை நிகழ்கிறது. ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் கைனேஸ் களத்தின் ஏடிபி பிணைப்பு பாக்கெட்டில் 50% க்கும் அதிகமான எதிர்ப்பு ஏற்படுகிறது, இது ஒரு சிறிய துருவ த்ரோயோனைன் எச்சத்தை ஒரு பெரிய அல்லாத துருவ மெத்தியோனைன் எச்சத்துடன் (T790M) மாற்றுவதை உள்ளடக்கியது .ஒரு 20% மருந்து எதிர்ப்பானது பெருக்கத்தால் ஏற்படுகிறது ஹெபடோசைட் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி, இது PI3K இன் ERBB3 சார்பு செயல்பாட்டை இயக்குகிறது.

 

எர்லோடினிப்

 

எப்படி Is Erlotinib Cஅவசரமாக Uஆனால் In The Cலினிக்?

மேம்பட்ட சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு பயன்படுத்த எர்லோடினிப் முதன்முதலில் அமெரிக்காவின் உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (எஃப்.டி.ஏ) அங்கீகரிக்கப்பட்டது, அவர்கள் குறைந்தது வேறு வகையான சிகிச்சையின் பின்னர் மீண்டும் வந்தனர். 2005 ஆம் ஆண்டில், மேம்பட்ட கணைய புற்றுநோய்க்கான ஜெம்சிடபைன் என்ற மற்றொரு மருந்துடன் பயன்படுத்த இது அங்கீகரிக்கப்பட்டது. 2010 ஆம் ஆண்டில், மேம்பட்ட சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு பராமரிப்பு சிகிச்சையை உள்ளடக்குவதற்காக அதன் பயன்பாடு விரிவாக்கப்பட்டது, சிஸ்ப்ளேட்டின் அல்லது கார்போபிளாட்டின் போன்ற பிளாட்டினம் சார்ந்த மருந்து மூலம் நான்கு சுழற்சிகளின் சிகிச்சையின் பின்னர் நோய் நிலையானது. எர்லோடினிப் எடுக்கும் நோயாளிகள் பொதுவாக மருந்தை நன்றாக பொறுத்துக்கொள்வார்கள். மிகவும் பொதுவான பக்க விளைவுகள் தோல் சொறி மற்றும் வயிற்றுப்போக்கு.

 

In Which Patients Is Erlotinib MOst Effective?

கடந்த தசாப்தத்தில், ஈ.ஜி.எஃப்.ஆரைத் தடுக்கும் எர்லோடினிப் போன்ற டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பான்களுடன் மருத்துவர்கள் கணிசமான அனுபவத்தைப் பெற்றுள்ளனர். இந்த மருந்துகள் யாருடைய நோயாளிகளுக்கு சிறப்பாக செயல்படுகின்றன என்பது பெருகிய முறையில் தெளிவாகியுள்ளது நுரையீரல் புற்றுநோய் அசாதாரண ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் புரதத்தை விளைவிக்கும் ஒரு குறிப்பிட்ட வகையான பிறழ்வைக் கொண்டுள்ளது. இந்த நோயாளிகள் பெரும்பாலும் ஆசிய வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்கள், பெண்கள் மற்றும் ஒருபோதும் புகைபிடிப்பவர்கள் நுரையீரல் புற்றுநோயால் மூச்சுக்குழாய் அழற்சி அடினோ கார்பினோமா என அழைக்கப்படுகிறார்கள். ஆகவே, 2013 ஆம் ஆண்டில், இந்த புற்றுநோயை அறுவை சிகிச்சை மூலம் குணப்படுத்த முடியாவிட்டால், நோயாளிகளின் இந்த துணைக்குழுவுக்கு முதல் சிகிச்சையாக எர்லோட்டினிப் ஒப்புதல் அளிக்கப்பட்டது.

 

என்ன Is Erlotinib Resistance?

ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் பிறழ்வுகளைச் சுமக்கும் நோயாளிகளின் துணைக்குழுவில் எர்லோடினிப் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். இருப்பினும், இந்த நோயாளிகள் கூட சுமார் 12 மாத எர்லோட்டினிப் சிகிச்சையின் பின்னர் தங்கள் புற்றுநோயின் முன்னேற்றத்தைக் காட்டத் தொடங்குவார்கள். எஞ்சிய புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் மருந்துக்கு எதிர்ப்பு வளர்ச்சியின் காரணமாக இது நிகழ்கிறது. பல சந்தர்ப்பங்களில், ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் புரதத்தில் இரண்டாவது பிறழ்வின் வளர்ச்சியின் விளைவாக எதிர்ப்பு விளைகிறது, இது எர்லோடினிபை டைரோசின் கைனேஸ் களத்தில் இணைப்பதைத் தடுக்கிறது. இந்த நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான புதிய அணுகுமுறைகள் சமீபத்தில் உருவாக்கிய டைரோசின் கைனேஸ் இன்ஹிபிட்டர் அஃபாடினிப், தனியாக அல்லது செடூக்ஸிமாப் (எர்பிடக்ஸ்) உடன் இணைந்து, ஈ.ஜி.எஃப்.ஆரை வேறு ஒரு பொறிமுறையால் தடுக்கிறது.

 

எர்லோடினிபுடன் தொடர்புடைய அபாயங்கள் என்ன?

ஆய்வுகளில், நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கான மோனோதெரபியாகப் பயன்படுத்தும்போது எர்லோடினிபுடன் மிகவும் பொதுவான பக்க விளைவுகள் சொறி (75% நோயாளிகளை பாதிக்கிறது), வயிற்றுப்போக்கு (54%), பசியின்மை மற்றும் சோர்வு (ஒவ்வொன்றும் 52%). கணைய புற்றுநோய்க்கான ஜெம்சிடபைனுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படும் டார்சேவா ஆய்வில், மிகவும் பொதுவான பக்க விளைவுகள் சோர்வு (73% நோயாளிகளை பாதிக்கிறது), சொறி (69%) மற்றும் வயிற்றுப்போக்கு (48%). எர்லோடினிபுடனான பக்க விளைவுகள் மற்றும் கட்டுப்பாடுகளின் முழு பட்டியலுக்கு, தொகுப்பு துண்டுப்பிரசுரத்தைப் பார்க்கவும்.

 

எந்த Dவிரிப்புகள் அல்லது Supplements Interact Wசிருஷ்டிப்பு Erlotinib?

CYP3A4 என்பது கல்லீரலில் உள்ள ஒரு நொதியாகும், இது உடலில் இருந்து எர்லோட்டினிப்பை அகற்ற உதவுகிறது. CYP3A4 ஐத் தடுக்கும் மருந்துகள் உடலில் அதிக அளவு எர்லோடினிப் ஏற்படக்கூடும், மேலும் அதிக அளவு எர்லோடினிபிலிருந்து நச்சுத்தன்மையை ஏற்படுத்தும். அத்தகைய மருந்துகளில் அட்டாசனவீர் (ரியாட்டாஸ்), கிளாரித்ரோமைசின் (பியாக்சின்), இண்டினாவிர் (கிரிக்சிவன்), இட்ராகோனசோல் (ஸ்போரனாக்ஸ்), கெட்டோகனசோல் (நிசோரல்), நெஃபாசோடோன் (செர்சோன்), நெல்ஃபினாவிர் (விராசெப்ட்), ரிடோனாவிர் (நோர்விர்), சாக்வி; டெலித்ரோமைசின் (கெடெக்), மற்றும் வோரிகோனசோல் (VFEND). இந்த மருந்துகளைப் பெறும் நோயாளிகளில், நச்சுத்தன்மையைத் தடுக்க குறைந்த அளவு எர்லோட்டினிப் தேவைப்படலாம்.

சில மருந்துகள் CYP3A4 என்சைம்களின் செயல்பாட்டை அதிகரிப்பதன் மூலம் எர்லோடினிபின் நீக்குதலை அதிகரிக்கின்றன. இது உடலில் உள்ள எர்லோடினிபின் அளவைக் குறைக்கிறது மற்றும் அதன் விளைவைக் குறைக்கலாம். அத்தகைய மருந்துகளின் எடுத்துக்காட்டுகளில் ரிஃபாம்பிகின் (ரிஃபாடின்), ரிஃபாபுடின் (மைக்கோபுடின்), ரிஃபாபென்டைன் (ப்ரிஃப்டின்), பினைட்டோயின் (டிலான்டின்), கார்பமாசெபைன் (டெக்ரெட்டோல்), பினோபார்பிட்டல் மற்றும் செயின்ட் ஜான்ஸ் வோர்ட் ஆகியவை அடங்கும். முடிந்தால், எர்லோடினிப் எடுக்கும் நோயாளிகளுக்கு இந்த மருந்துகள் தவிர்க்கப்பட வேண்டும். மாற்று மருந்துகள் ஒரு விருப்பமாக இல்லாவிட்டால், அதிக அளவு எர்லோட்டினிப் தேவைப்படலாம். சிகரெட் புகைப்பதால் இரத்தத்தில் எர்லோடினிப் செறிவு குறைகிறது. நோயாளிகள் புகைபிடிப்பதை விட்டுவிட அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள்.

வயிற்றில் அமிலத்தின் உற்பத்தியைக் குறைக்கும் மருந்துகள் எர்லோடினிபின் உறிஞ்சுதலைக் குறைக்கும். ஆகையால், புரோட்டான் பம்ப் இன்ஹிபிட்டர்கள் (பிபிஐ, எடுத்துக்காட்டாக, ஒமேபிரசோல் [ப்ரிலோசெக், ஜெகெரிட்]) எர்லோடினிபுடன் நிர்வகிக்கப்படக்கூடாது, மேலும் எச் 10-ரிசெப்டர் தடுப்பான்களுக்கு 2 மணி நேரத்திற்கு முன்பு எர்லோடினிப் நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும் (எடுத்துக்காட்டாக, ரானிடிடைன் [ஜான்டாக்]) H2- ஏற்பி தடுப்பான் எடுத்து.

ஆன்டாக்சிட்களின் நிர்வாகம் எர்லோடினிபின் நிர்வாகத்திலிருந்து பல மணிநேரங்களால் பிரிக்கப்பட வேண்டும். எர்லோடினிப் இரத்தப்போக்கு அதிகரிக்கும் அபாயத்துடன் தொடர்புடையது, குறிப்பாக நோயாளிகளுக்கு வார்ஃபரின் (கூமடின்) எடுத்துக்கொள்ளும். வார்ஃபரின் எடுக்கும் நோயாளிகளை உன்னிப்பாக கண்காணிக்க வேண்டும்.

 

FDA அங்கீகரிக்கப்பட்டது எர்லோடினிப் சிகிச்சை

அக்டோபர் 18, 2016 அன்று, அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக (டார்சீவா, அஸ்டெல்லாஸ் ஃபார்ம் குளோபல் டெவலப்மெண்ட் இன்க்.என்.எஸ்.சி.எல்.சி.) கட்டிகளுக்கு குறிப்பிட்ட எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (ஈஜிஎஃப்ஆர்) பிறழ்வுகள் உள்ள நோயாளிகளுக்கு பயன்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்த.

பெயரிடல் மாற்றம் என்.எஸ்.சி.எல்.சி நோயாளிகளுக்கு பராமரிப்பு அல்லது இரண்டாவது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வரி சிகிச்சை பெறும் நோயாளிகளுக்கு பொருந்தும். இந்த அறிகுறிகள் எஃப்.டி.ஏ-அங்கீகரிக்கப்பட்ட சோதனையால் கண்டறியப்பட்ட கட்டிகள் ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் எக்ஸான் 19 நீக்குதல்கள் அல்லது எக்ஸான் 21 எல் 858 ஆர் மாற்று பிறழ்வுகளைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு மட்டுமே. முதல் வரி அறிகுறி முன்பு ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் எக்ஸான் 19 நீக்குதல் அல்லது எக்ஸான் 21 மாற்று பிறழ்வுகள் உள்ள நோயாளிகளுக்கு மட்டுப்படுத்தப்பட்டது.

இந்த லேபிளிங் துணை IUNO சோதனையின் முடிவுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது, சீரற்ற, இரட்டை-குருட்டு, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட, மேம்பட்ட என்.எஸ்.சி.எல்.சி நோயாளிகளுக்கு 643 நோயாளிகளுக்கு பராமரிப்பு சிகிச்சையாக நிர்வகிக்கப்படும் எர்லோடினிபின் சோதனை, நான்கு சுழற்சிகளின் போது நோய் முன்னேற்றம் அல்லது ஏற்றுக்கொள்ள முடியாத நச்சுத்தன்மையை அனுபவிக்கவில்லை பிளாட்டினம் அடிப்படையிலான முதல்-வரிசை கீமோதெரபி. ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் பிறழ்வுகளை (எக்ஸான் 19 நீக்குதல் அல்லது எக்ஸான் 21 எல் 858 ஆர் பிறழ்வுகள்) செயல்படுத்தும் கட்டிகளைக் கொண்ட நோயாளிகள் இந்த சோதனையிலிருந்து விலக்கப்பட்டுள்ளனர். நோய் முன்னேற்றம் அல்லது ஏற்றுக்கொள்ள முடியாத நச்சுத்தன்மை வரை நோயாளிகள் தினசரி ஒரு முறை (1 எர்லோடினிப், 1 மருந்துப்போலி) வாய்வழியாக எர்லோட்டினிப் அல்லது மருந்துப்போலி பெற 322: 321 சீரற்றதாக மாற்றப்பட்டனர். ஆரம்ப சிகிச்சையின் முன்னேற்றத்தைத் தொடர்ந்து, நோயாளிகள் திறந்த-லேபிள் கட்டத்தில் நுழைய தகுதியுடையவர்கள். எர்லோட்டினிபிற்கு சீரற்ற முறையில் ஐம்பது சதவிகித நோயாளிகள் திறந்த-லேபிள் கட்டத்தில் நுழைந்து கீமோதெரபியைப் பெற்றனர், அதே நேரத்தில் 77% நோயாளிகள் மருந்துப்போலிக்கு சீரற்ற முறையில் திறந்த-லேபிள் கட்டத்தில் நுழைந்து எர்லோடினிபைப் பெற்றனர்.

சோதனையின் முதன்மை முனைப்புள்ளி ஒட்டுமொத்த பிழைப்பு. மெட்டாஸ்டேடிக் என்.எஸ்.சி.எல்.சி கட்டிகள் நோயாளிகளுக்கு ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர்-செயல்படுத்தும் பிறழ்வுகளுக்கு இடமளிக்காத நிலையில் பராமரிப்பாக நிர்வகிக்கப்படும் மருந்துப்போலியை விட எர்லோடினிபுடன் சிகிச்சையைத் தொடர்ந்து உயிர்வாழ்வது சிறந்தது அல்ல என்று முடிவுகள் நிரூபித்தன. எர்லோடினிப் கை மற்றும் மருந்துப்போலி கைக்கு இடையில் முன்னேற்றம் இல்லாத உயிர்வாழ்வில் எந்த வித்தியாசமும் காணப்படவில்லை.

FUN க்கு புதிய பிந்தைய சந்தைப்படுத்தல் தேவைகள் தேவையில்லை அல்லது IUNO சோதனையின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் சந்தைப்படுத்தலுக்கு பிந்தைய கடமைகளை கோராது.

 

சுருக்கம்

எர்லோடினிப் என்பது புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க பரிந்துரைக்கப்பட்ட ஒரு செயற்கை மருந்து. சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய், மேம்பட்ட மறுக்கமுடியாத மெட்டாஸ்டேடிக் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் மற்றும் கணைய புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க இது அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. பக்க விளைவுகள், அளவு, போதைப்பொருள் இடைவினைகள், எச்சரிக்கைகள் மற்றும் முன்னெச்சரிக்கைகள் மற்றும் கர்ப்பத்தின் பாதுகாப்பு தகவல்களை இதற்கு முன் மதிப்பாய்வு செய்யவும் பயன்பாடு எர்லோடினிb.

 

குறிப்பு

[1] தாமஸ் எல். பெட்டி, எம்.டி (2003). "சிறிய-செல் நுரையீரல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் எர்லோடினிபுடன் கட்டி பதில் மற்றும் உயிர்வாழ்வை தீர்மானித்தல்". மருத்துவ புற்றுநோயியல் இதழ். 1 (17): 3–4.

[2] "சில என்.எஸ்.சி.எல்.சி நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான டார்செவாவிற்கான சி.டி.எக்ஸ் என ரோச் சோதனையை எஃப்.டி.ஏ அங்கீகரிக்கிறது". ஜீனோம்வெப். பார்த்த நாள் 10 ஜனவரி 2020.

[3] டுடெக் AZ, Kmak KL, Koopmeiners J, மற்றும் பலர். (2006). "தோல் சொறி மற்றும் மூச்சுக்குழாய் ஹிஸ்டாலஜி முன்பு சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட மேம்பட்ட அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் அல்லாத சிறிய உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கான சிகிச்சையாக ஜீஃபிடினிப் சிகிச்சை பெற்ற நோயாளிகளுக்கு மருத்துவ பயனுடன் தொடர்புடையது". நுரையீரல் புற்றுநோய். 51 (1): 89–96.

[4] ஜோன்ஸ் ஹெச்இ, கோடார்ட் எல், கீ ஜேஎம், ஹிஸ்காக்ஸ் எஸ், ரூபினி எம், பாரோ டி, நோல்டன் ஜேஎம், வில்லியம்ஸ் எஸ், வேக்கலிங் ஏஇ, நிக்கல்சன் ஆர்ஐ: இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சி காரணி-ஐ ஏற்பி சமிக்ஞை மற்றும் ஜீஃபிடினிப் (ZD1839; ஐரெசா) க்கு எதிர்ப்பைப் பெற்றது. மனித மார்பக மற்றும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல்கள். எண்டோக்ர் ரிலாட் புற்றுநோய். 2004 டிசம்பர்; 11 (4): 793-814.

[5] கோபயாஷி கே, ஹகிவாரா கே (2013). "எபிடெர்மால் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (ஈஜிஎஃப்ஆர்) பிறழ்வு மற்றும் மேம்பட்ட சிகிச்சை அல்லாத மேம்பட்ட நுரையீரல் புற்றுநோயில் (என்.எஸ்.சி.எல்.சி) தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சிகிச்சை". இலக்கு ஆன்காலஜி. 8 (1): 27–33. doi: 10.1007 / s11523-013-0258-9. பிஎம்சி 3591525. பிஎம்ஐடி 23361373.

[6] கோஹன், மார்ட்டின் எச் .; ஜான்சன், ஜான் ஆர் .; சென், யே-ஃபாங்; ஸ்ரீதரா, ராஜேஸ்வரி; பாஸ்டூர், ரிச்சர்ட் (ஆகஸ்ட் 2005). "எஃப்.டி.ஏ மருந்து ஒப்புதல் சுருக்கம்: எர்லோடினிப் (டார்செவா) மாத்திரைகள்". புற்றுநோயியல் நிபுணர். 10 (7): 461–466.

[7] ப்ளம் ஜி, காசிட் ஏ, லெவிட்ஸ்கி ஏ: ஐஜிஎஃப் -1 ஏற்பி கைனேஸின் அடி மூலக்கூறு போட்டி தடுப்பான்கள். உயிர் வேதியியல். 2000 டிசம்பர் 26; 39 (51): 15705-12.

[8] "புற்றுநோய் மருந்து: ரோச்சிற்கு எதிரான மேல்முறையீட்டை வாபஸ் பெற சிப்லாவை உச்ச நீதிமன்றம் அனுமதிக்கிறது". தி எகனாமிக் டைம்ஸ். 16 ஜூன் 2017. 24 டிசம்பர் 2019 அன்று மூலத்திலிருந்து காப்பகப்படுத்தப்பட்டது. பார்த்த நாள் 23 டிசம்பர் 2019.

[9] டெல்பால்டோ சி, ஃபைவ்ரே எஸ், ரேமண்ட் இ: [எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி தடுப்பான்கள்]. ரெவ் மெட் இன்டர்ன். 2003 ஜூன்; 24 (6): 372-83.

[10] சென் எக்ஸ், ஜி இசட்எல், சென் ஒய்இசட்: டிடிடி: சிகிச்சை இலக்கு தரவுத்தளம். நியூக்ளிக் அமிலங்கள் ரெஸ். 2002 ஜன 1; 30 (1): 412-5.

[11] பிலிப்புலா ஏ.எம்., நியூவோனென் பி.ஜே., பேக்மேன் ஜே.டி: பதினான்கு புரத கினேஸ் தடுப்பான்களால் CYP2C8 மற்றும் CYP3A செயல்பாட்டில் நேரத்தை சார்ந்த தடுப்பு விளைவுகளை விட்ரோ மதிப்பீடு. மருந்து மெட்டாப் டிஸ்போஸ். 2014 ஜூலை; 42 (7): 1202-9. doi: 10.1124 / dmd.114.057695. எபப் 2014 ஏப்ரல் 8.

0 விருப்பு
67 பார்வைகள்

நீயும் விரும்புவாய்

Comments மூடப்பட்டது.