டகோமிடினிப் டகோமிடினிப் விமர்சனம்: என்.எஸ்.சி.எல்.சிக்கு சிகிச்சையளிப்பது எப்படி? - ஆஸ்ரா
AASraw NMN மற்றும் NRC பொடிகளை மொத்தமாக உற்பத்தி செய்கிறது!

டகோமிடினிப்

 

  1. மெட்டாஸ்டேடிக் சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கான டகோமிடினிபை எஃப்.டி.ஏ அங்கீகரிக்கிறது
  2. சிறு அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய் என்றால் என்ன?
  3. சிறிய-அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோயில் டகோமிடினிப் மருத்துவ பயன்பாடு
  4. டகோமிடினிப் விமர்சனம்
  5. டகோமிடினிப் செயலின் வழிமுறை
  6. டகோமிடினிப் பயன்கள்
  7. டகோமிடினிப் பக்க விளைவுகள்
  8. சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய் சிகிச்சை: டகோமிடினிப் வி.எஸ். ஜெஃபிடினிப்
  9. டகோமிடினிப் தூளை ஆன்லைனில் வாங்குவது எப்படி?

 

Fமெட்டாஸ்டேடிக் சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு டகோமிடினிப் டி.ஏ.

செப்டம்பர் 27, 2018 அன்று, உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் மெட்டாஸ்டேடிக் நோயாளிகளுக்கு முதல் வரிசை சிகிச்சைக்காக டகோமிடினிப் மாத்திரைகளை (VIZIMPRO, ஃபைசர் மருந்து நிறுவனம்) ஒப்புதல் அளித்தது. சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய் (என்.எஸ்.சி.எல்.சி) எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர்) எக்ஸான் 19 நீக்குதல் அல்லது எக்ஸான் 21 எல் 858 ஆர் மாற்று பிறழ்வுகள் எஃப்.டி.ஏ-அங்கீகரிக்கப்பட்ட சோதனையால் கண்டறியப்பட்டது.

சீரற்ற, மல்டிசென்டர், திறந்த-லேபிள், செயலில் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனை (ARCHER 1050; NCT01774721) அடிப்படையில் டகோமிடினிபின் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறனை 452 நோயாளிகளுக்கு ஜீஃபிடினிப் உடன் ஒப்பிடமுடியாது, மெட்டாஸ்டேடிக் என்.எஸ்.சி.எல்.சி. முறையான ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் அல்லாத டி.கே.ஐ-கொண்ட சிகிச்சையை முடித்த பின்னர் நோயாளிகளுக்கு குறைந்தபட்சம் 12 மாதங்கள் நோய் இல்லாத மெட்டாஸ்டேடிக் நோய் அல்லது மீண்டும் மீண்டும் வரும் நோய்களுக்கு முன் சிகிச்சை இல்லை; கிழக்கு கூட்டுறவு ஆன்காலஜி குழுவின் செயல்திறன் நிலை 0 அல்லது 1; மற்றும் EGFR எக்ஸான் 19 நீக்குதல் அல்லது எக்ஸான் 21 L858R மாற்று பிறழ்வுகள். நோயாளிகள் சீரற்ற முறையில் (1: 1) டகோமிடினிப் 45 மி.கி வாய்வழியாக தினமும் ஒரு முறை அல்லது ஜெஃபிடினிப் 250 மி.கி வாய்வழியாக தினமும் ஒரு முறை நோய் முன்னேற்றம் அல்லது ஏற்றுக்கொள்ள முடியாத நச்சுத்தன்மை பெறும் வரை பெறப்பட்டது.

சோதனை முன்னேற்றம் இல்லாத உயிர்வாழ்வில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்தை நிரூபித்தது; ஒட்டுமொத்த மறுமொழி விகிதத்தில் முன்னேற்றம் அல்லது ஒட்டுமொத்த உயிர்வாழ்வு நிரூபிக்கப்படவில்லை. ஒரு சுயாதீன மறுஆய்வுக் குழுவால் நிர்ணயிக்கப்பட்டபடி, சராசரி முன்னேற்றம் இல்லாத உயிர்வாழ்வு. டகோமிடினிப் மற்றும் ஜீஃபிடினிப் ஆயுதங்களில் முறையே 14.7 மற்றும் 9.2 மாதங்கள் (ஆபத்து விகிதம் 0.59; 95% சிஐ: 0.47, 0.74; ப <0.0001).

பரிந்துரைக்கப்பட்ட தகவல்களில் இடைநிலை நுரையீரல் நோய் (ஐ.எல்.டி), வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் தோல் பாதகமான எதிர்விளைவுகளுக்கான எச்சரிக்கைகள் மற்றும் முன்னெச்சரிக்கைகள் உள்ளன. டகோமிடினிப் பெற்ற 394 நோயாளிகளில், 27% இல் கடுமையான பாதகமான எதிர்வினைகள் ஏற்பட்டன. டகோமிடினிபில் நிறுத்தப்படுவதன் விளைவாக ஏற்படும் பொதுவான பாதகமான எதிர்வினைகள் வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் ஐ.எல்.டி. வயிற்றுப்போக்கு, சொறி, பரோனிச்சியா, ஸ்டோமாடிடிஸ், பசியின்மை குறைதல், வறண்ட சருமம், எடை குறைதல், அலோபீசியா, இருமல் மற்றும் ப்ரூரிட்டஸ்) டகோமிடினிபின் மிகவும் பொதுவான (> 20%) பாதகமான எதிர்வினைகள்.

 

சிறு அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய் என்றால் என்ன?

உலகளவில் நுரையீரல் புற்றுநோய் மிகவும் பொதுவான புற்றுநோயாகும், இது உலகளவில் 2018 ஆம் ஆண்டில் இரண்டு மில்லியனுக்கும் அதிகமான புதிய வழக்குகள் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. அனைத்து நுரையீரல் புற்றுநோய்களிலும் சுமார் 85 சதவீதம் சிறிய அல்லாத உயிரணுக்களாக அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன, மேலும் இவற்றில் 75 சதவிகிதம் மெட்டாஸ்டேடிக் அல்லது மேம்பட்டவை, .

இ.ஜி.எஃப்.ஆர் செல்கள் வளர மற்றும் பிரிக்க உதவும் ஒரு புரதம். ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் மரபணு மாற்றப்படும்போது, ​​அது புரதமானது செயலற்றதாக இருக்கக்கூடும், இதன் விளைவாக புற்றுநோய் செல்கள் உருவாகின்றன. உலகளவில் 10 முதல் 35 சதவிகிதம் என்.எஸ்.சி.எல்.சி கட்டிகளில் ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் பிறழ்வுகள் ஏற்படக்கூடும், மேலும் மிகவும் பொதுவான செயல்படுத்தும் பிறழ்வுகள் எக்ஸான் 19 மற்றும் எக்ஸான் 21 எல் 858 ஆர் மாற்றீடுகளில் நீக்குதல் ஆகும், இவை அறியப்பட்ட செயல்படுத்தும் ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் பிறழ்வுகளில் 80 சதவீதத்திற்கும் அதிகமானவை. இந்த நோய் குறைந்த உயிர்வாழ்வு விகிதங்களுடன் தொடர்புடையது மற்றும் நோய் முன்னேற்றம் ஒரு சவாலாக உள்ளது.

 

சிறிய-அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோயில் டகோமிடினிப் மருத்துவ பயன்பாடு

டகோமிடினிப் என்பது இரண்டாம் தலைமுறை ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் டைரோசின் கைனேஸ் இன்ஹிபிட்டர் (டி.கே.ஐ) ஆகும், இது ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் / ஹெர் 1, ஹெர் 2 மற்றும் ஹெர் 4 துணை வகைகளை மாற்றமுடியாமல் பிணைக்கிறது மற்றும் தடுக்கிறது, இது மற்ற டி.கே.ஐ.களுடன் ஒப்பிடக்கூடிய செயல்திறன் கொண்டது. ஆர்ச்சர் 1050 சோதனையில், ஜீஃபிடினிபுடன் ஒப்பிடும்போது டகோமிடினிபால் முன்னேற்றம் இல்லாத உயிர்வாழ்வு மேம்படுத்தப்பட்டது, மேலும் உணர்திறன் மிக்க ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் பிறழ்வுடன் மேம்பட்ட சிறிய-அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கான முதல்-வரிசை சிகிச்சை விருப்பமாக டகோமிடினிபை ஆதரிக்கிறது. அதிக பாதகமான நிகழ்வுகளின் வீதத்தைப் பொறுத்தவரை, டோஸ் குறைப்பு டகோமிடினிபின் செயல்திறனைக் குறைக்கவில்லை மற்றும் பாதகமான நிகழ்வுகளின் நிகழ்வுகளையும் தீவிரத்தையும் திறம்பட குறைக்கக்கூடும். ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர்-விகாரிக்கப்பட்ட சிறிய-அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோயின் வளர்ந்து வரும் நிலப்பரப்பைக் கருத்தில் கொண்டு, டகோமிடினிப் மற்றும் ஓசிமெர்டினிப் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான எதிர்கால ஒப்பீடு உகந்த டி.கே.ஐ சிகிச்சை அட்டவணையை தீர்மானிக்க முக்கிய தகவல்களை வழங்கக்கூடும்.

 

டகோமிடினிப்

 

சிறு-அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோயின் அதிக நிகழ்வு சிகிச்சை முறைகளைப் பற்றி சிந்திக்கும்படி கட்டாயப்படுத்தியுள்ளது, பயனுள்ள முறைகளை எவ்வாறு கண்டுபிடிப்பது? பல மருத்துவ ஆய்வுகளுக்குப் பிறகு, டகோமிடினிப் சிகிச்சை அனைவருக்கும் பரிந்துரைக்கப்படும். அடுத்து, பார்ப்போம் டகோமிடினிப்:

 

டகோமிடினிப் விமர்சனம்

டகோமிடினிப், (2E) -N-16-4- (பைப்பெரிடின் -1-யில்) ஆனால் -2-எனமைடு என வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது, இது இரண்டாம் தலைமுறை டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பான்களின் வாய்வழி மிகவும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட குயினசலோன் பகுதியாகும், அவை மீளமுடியாத பிணைப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி குடும்ப கைனேஸ் களங்களின் ஏடிபி களம். டகோமிடினிப் என்பது சிறிய-அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு (என்.எஸ்.சி.எல்.சி) சிகிச்சைக்கான மருந்து ஆகும். இது ஈ.ஜி.எஃப்.ஆரின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மற்றும் மாற்ற முடியாத தடுப்பானாகும்.

டகோமிடினிப் ஃபைசர் இன்க் உருவாக்கியது மற்றும் செப்டம்பர் 27, 2018 அன்று எஃப்.டி.ஏ ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. இலக்கியத்தில் சில சான்றுகள் எபிடெலியல் கருப்பை புற்றுநோய் மாதிரியில் டகோமிடினிபின் சிகிச்சை ஆற்றலைக் குறிக்கின்றன, இருப்பினும் கூடுதல் விசாரணைகள் தேவைப்படுகின்றன.

இப்போதைக்கு, டகோமிடினிப் தூள் (சிஏஎஸ்:1110813-31-4) சீனாவிலிருந்து AASraw ஆல் வழங்கப்படலாம்.

 

டகோமிடினிப் செயலின் வழிமுறை

டகோமிடினிப் என்பது மனித எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (ஈஜிஎஃப்ஆர்) குடும்பத்தின் (ஈஜிஎஃப்ஆர் / ஹெர் 1, ஹெர் 2, மற்றும் ஹெர் 4) டைரோசின் கைனேஸின் செயல்பாட்டை மாற்ற முடியாத சிறிய மூலக்கூறு தடுப்பானாகும். இது HER ஏற்பிகளின் வினையூக்கி களங்களில் உள்ள சிஸ்டைன் எச்சங்களுடன் கோவலன்ட் பிணைப்பு வழியாக மாற்ற முடியாத தடுப்பை அடைகிறது. டகோமிடினிபின் தொடர்பு 50 nmol / L இன் IC6 இருப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது.

எர்பி அல்லது எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி (ஈஜிஎஃப்) குடும்பம் கட்டி வளர்ச்சி, மெட்டாஸ்டாஸிஸ் மற்றும் சிகிச்சை எதிர்ப்பில் பங்கு வகிக்கிறது, இது டைரோசின் மூலம் ராஸ்-ராஃப்-எம்.ஏ.பி.கே, பி.எல்.சி.காமா-பி.கே.சி-என்.எஃப்.கே.பி மற்றும் பிஐ 3 கே / ஏ.கே.டி போன்ற கீழ்நிலை சமிக்ஞை கடத்தும் பாதைகளை செயல்படுத்துவதன் மூலம். கார்பாக்சி-டெர்மினஸில் கைனேஸ்-உந்துதல் பாஸ்போரிலேஷன் .1 சுமார் 40% வழக்குகள் ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் மரபணுவின் பெருக்கத்தைக் காட்டுகின்றன, மேலும் 50% வழக்குகள் ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர்.வி.ஐ.ஐ பிறழ்வைக் காட்டுகின்றன, இது நீக்குதலைக் குறிக்கிறது, இது ஏற்பியின் டைரோசின் கைனேஸ் களத்தின் தொடர்ச்சியான செயல்பாட்டை உருவாக்குகிறது.

 

டகோமிடினிப் பயன்கள்

டகோமிடினிப் சிகிச்சைக்கு ஒப்புதல் அளிக்கப்படுகிறது: சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய் (என்.எஸ்.சி.எல்.சி) மெட்டாஸ்டாஸைஸ் (உடலின் மற்ற பகுதிகளுக்கும் பரவுகிறது). கட்டிகள் சில ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் மரபணு மாற்றங்களைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு இது முதல்-வகையிலான சிகிச்சையாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

டகோமிடினிப் மற்ற வகை புற்றுநோய்களுக்கான சிகிச்சையிலும் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது.

 

டகோமிடினிப் பக்க விளைவுகள்

டகோமிடினிபின் பக்க விளைவுகளைப் பற்றி நினைவில் கொள்ள வேண்டிய முக்கியமான விஷயங்கள்:

டகோமிடினிப் பக்க விளைவுகள் அனைத்தும் இங்கு பட்டியலிடப்பட்டிருப்பதை பெரும்பாலான மக்கள் அனுபவிக்க மாட்டார்கள்.

Ac டகோமிடினிப் பக்க விளைவுகள் அவற்றின் ஆரம்பம், காலம் மற்றும் தீவிரத்தன்மை ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் பெரும்பாலும் கணிக்கக்கூடியவை.

சிகிச்சை முடிந்ததும் டகோமிடினிப் பக்க விளைவுகள் மேம்படும்.

Ac டகோமிடினிப் பக்க விளைவுகள் மிகவும் சமாளிக்கக்கூடியதாக இருக்கலாம். டகோமிடினிபின் பக்க விளைவுகளை குறைக்க அல்லது தடுக்க பல விருப்பங்கள் உள்ளன.

 

டகோமிடினிப் எடுக்கும் நோயாளிகளுக்கு பின்வரும் பக்க விளைவுகள் பொதுவானவை (30% க்கும் அதிகமாக நிகழ்கின்றன):

In தோல் சொறி

பாக்டீரியா அல்லது பூஞ்சை ஆணி தொற்று (பரோனிச்சியா)

Skin வறண்ட தோல்

▪ குறைந்த ஆல்புமின்

Cal குறைந்த கால்சியம்

Blood உயர் இரத்த குளுக்கோஸ் அளவு

வயிற்றுப்போக்கு

Outh வாய் புண்கள்

App பசி குறைந்தது

▪ இரத்த சோகை (குறைந்த ஹீமோகுளோபின்)

White குறைந்த வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை

Liver அதிகரித்த கல்லீரல் நொதிகள்

 

டகோமிடினிப் பெறும் நோயாளிகளுக்கு இவை குறைவான பொதுவான பக்க விளைவுகள் (10-29% இல் நிகழ்கின்றன):

மார்பு வலி

தூக்கமின்மை

முடி உதிர்தல்

அரிப்பு

Hands கைகளின் உள்ளங்கைகள் மற்றும் / அல்லது கால்களின் கால்களில் சிவத்தல், வீக்கம் மற்றும் வலி

Pot குறைந்த பொட்டாசியம், மெக்னீசியம் மற்றும் சோடியம் அளவு

எடை இழப்பு

▪ குமட்டல்

மலச்சிக்கல்

மூட்டு வலி

தசைக்கூட்டு வலி

பலவீனம் / ஆற்றல் இல்லாமை

கண்களின் அழற்சி அல்லது தொற்று

Ser அதிகரித்த சீரம் கிரியேட்டினின்

Cough இருமல், நாசி அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள், சுவாசிப்பதில் சிரமம் மற்றும் மேல் சுவாசக்குழாய் தொற்று

எல்லா பக்க விளைவுகளும் மேலே பட்டியலிடப்படவில்லை. மிகவும் அரிதான பக்க விளைவுகள் - சுமார் 10 சதவீதத்திற்கும் குறைவான நோயாளிகளுக்கு ஏற்படும் - இங்கே பட்டியலிடப்படவில்லை. நீங்கள் ஏதேனும் அசாதாரண அறிகுறிகளை சந்தித்தால் உங்கள் சுகாதார வழங்குநருக்கு நீங்கள் எப்போதும் தெரிவிக்க வேண்டும்.

 

சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய் சிகிச்சை: டகோமிடினிப் வி.எஸ். ஜெஃபிடினிப்

ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர்-நேர்மறை, மூளை அல்லாத மெட்டாஸ்டேடிக் அல்லாத சிறிய உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய் (என்.எஸ்.சி.எல்.சி) நோயாளிகளில், முதல் வரிசை டகோமிடினிப், ஜீஃபிடினிப் மீது முன்னேற்ற-இலவச உயிர்வாழ்வை (பி.எஃப்.எஸ்) மேம்படுத்துகிறது என்று தி லான்செட் ஆன்காலஜியில் வெளியிடப்பட்ட 3 ஆம் கட்ட ஆய்வின்படி.டகோமிடினிப்

முதல் தலைமுறை ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர்-டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பான்கள் (டி.கே.ஐ), ஜீஃபிடினிப் உட்பட, ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர்-நிலை நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு முதல் வரிசையில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை அனைத்து நுரையீரல் அடினோகார்சினோமாக்களில் 10% முதல் 44% வரை உள்ளன. முதல் தலைமுறை வகையை விட இரண்டாம் தலைமுறை ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர்-டி.கே.ஐக்கள் உயர்ந்தவையா என்பதை முந்தைய ஆய்வு தீர்மானிக்கவில்லை.

இந்த திறந்த-லேபிளுக்கு, சீரற்ற ஆய்வு (ARCHER 1050; ClinicalTrials.gov அடையாளங்காட்டி: NCT01774721), இந்த அமைப்பில் இரண்டாம் தலைமுறை EGFR-TKI உடன் முதல் தலைமுறை EGFR-TKI உடன் ஒப்பிடுவதற்கான முதல் கட்ட 3 ஆய்வு என்று ஆசிரியர்கள் குறிப்பிட்டுள்ளனர். , ஆராய்ச்சியாளர்கள் 452 நோயாளிகளை டகோமிடினிப் (227 நோயாளிகள்) அல்லது ஜெஃபிடினிப் (225 நோயாளிகள்) பெற சேர்த்தனர். மூளை மெட்டாஸ்டேஸ்கள் கொண்ட நோயாளிகள் தகுதி பெறவில்லை.

22.1 மாதங்களின் சராசரி பின்தொடர்வில், சராசரி பி.எஃப்.எஸ் டகோமிடினிபிற்கு 14.7 மாதங்கள் மற்றும் ஜெஃபிடினிபிற்கு 9.2 மாதங்கள்; துணைக்குழு பகுப்பாய்வுகளும் டகோமிடினிபை ஆதரித்தன. ஜீஃபிடினிப் குழுவில் டகோமிடினிப் குழுவில் Vs 4 இல் 75 முழுமையான பதில்கள் பதிவு செய்யப்பட்டன. இருப்பினும், புறநிலை மறுமொழி விகிதங்கள் ஒத்ததாக இருந்தன (டகோமிடினிபிற்கு 72% மற்றும் ஜீஃபிடினிபிற்கு 4234%; பி = .XNUMX).

டகோமிடினிப் பெறும் இருபத்தி ஒரு நோயாளிகளுக்கு கடுமையான சிகிச்சை தொடர்பான பாதகமான நிகழ்வு (AE) இருந்தது; ஜீஃபிடினிப் பெறும் 10 நோயாளிகளுக்கு இது உண்மை. ஜீஃபிடினிபிற்கு டகோமிடினிப் Vs 2 பெறும் 1 நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை தொடர்பான இறப்புகள் பதிவாகியுள்ளன.

ஆசிரியர்கள் “டகோமிடினிப் சிகிச்சையை விட உயர்ந்தது” என்று முடிவு செய்தனர் gefitinib [பி.எஃப்.எஸ்] மற்றும் ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர்-பிறழ்வு-நேர்மறை என்.எஸ்.சி.எல்.சி நோயாளிகளுக்கு முதல்-வகை சிகிச்சையில் பதிலளிக்கும் காலம் மற்றும் இந்த மக்களுக்கு ஒரு புதிய சிகிச்சை விருப்பமாக கருதப்பட வேண்டும். ”

 

டகோமிடினிப் தூளை ஆன்லைனில் வாங்குவது எப்படி?

டகோமிடினிப் தூள் பல சப்ளையர் / உற்பத்தியாளர்கள் சந்தையில் உள்ளனர், இந்த தயாரிப்பு அவசரமாக தேவைப்படும் அனைத்து மக்களுக்கும் உண்மையான ஒன்றைக் கண்டுபிடிப்பது மிகவும் முக்கியம். சந்தையில் டகோமிடினிப் தூளை வாங்க முடிவு செய்தால், அதைப் பற்றிய கூடுதல் தகவல்களை நாம் கற்றுக் கொள்ள வேண்டும், அதை எவ்வாறு பயன்படுத்துவது என்பதை அறிந்து கொள்ள வேண்டும், அது செயல்படும் வழிமுறை, டகோமிடினிப் தூளை எடுத்துக் கொள்ளும்போது ஏதேனும் ஆபத்துகள் ஏற்பட வேண்டும்…. கூடுதலாக, விலை மற்றும் தரம் அதை வாங்குவதற்கு முன் எங்கள் கவலைகளாக இருக்க வேண்டும்.

சந்தையில் இருந்து தரவுகளை நாங்கள் ஆய்வு செய்த பிறகு, பல சப்ளையர்களுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​நிறைய வாங்க விரும்பும் மக்களுக்கு AASraw ஒரு நல்ல தேர்வாகத் தெரிகிறது dacomitinib தூள், அவற்றின் உற்பத்தி சிஜிஎம்பி நிபந்தனையின் கீழ் கண்டிப்பாக கட்டுப்படுத்தப்பட்டது, தரத்தை எந்த நேரத்திலும் கண்காணிக்க முடியும், மேலும் நீங்கள் அதை ஆர்டர் செய்யும் போது அவை அனைத்து சோதனை அறிக்கைகளையும் வழங்கக்கூடும். டகோமிடினிப் தூள் செலவுகள் / விலையைப் பொறுத்தவரை, இது என் பார்வையில் நியாயமானதாக இருக்க வேண்டும். தரத்துடன் ஒப்பிடும்போது, ​​வெவ்வேறு சப்ளையர்களிடமிருந்து எனக்கு பல விலைகள் கிடைத்துள்ளதால், ஆஸ்ரா மோசமான தேர்வாக இருக்காது என்று நினைக்கிறேன்.

 

குறிப்பு

[1] கோபயாஷி ஒய், புஜினோ டி, நிஷினோ எம், மற்றும் பலர். டகோமிடினிபிற்கு வாங்கிய எதிர்ப்பின் வழிமுறைகளாக EGFR T790M மற்றும் C797S பிறழ்வுகள். ஜே தோராக் ஓன்கால். 2018; 13 (5): 727–731. doi: 10.1016 / j.jtho.2018.01.009.

[2] கிரிஸ் எம்.ஜி., கேமிட்ஜ் டி.ஆர், கியாகோன் ஜி, மற்றும் பலர். நுரையீரல் புற்றுநோய்களில் செயல்படக்கூடிய இயக்கிகளாக HER2 பிறழ்வுகளை குறிவைத்தல்: HER2- பிறழ்ந்த அல்லது பெருக்கப்பட்ட கட்டிகளைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு பான்-ஹெர் டைரோசின் கைனேஸ் இன்ஹிபிட்டர் டகோமிடினிபின் இரண்டாம் கட்ட சோதனை. ஆன் ஓன்கால். 2015; 26 (7): 1421–1427. doi: 10.1093 / annonc / mdv383.

[3] பார்க் கே, டான் ஈ.எச், ஓ'பைர்ன் கே, மற்றும் பலர். ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் பிறழ்வு-நேர்மறை சிறிய-அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோய் (LUX-Lung 7) நோயாளிகளுக்கு முதல்-வகையிலான சிகிச்சையாக அஃபாடினிப் மற்றும் ஜீஃபிடினிப்: ஒரு கட்டம் 2 பி, திறந்த-லேபிள், சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனை. லான்செட் ஓன்கால். 2016; 17 (5): 577–589. doi: 10.1016 / S1470-2045 (16) 30033-X.

[4] Lacouture ME, Keefe DM, Sonis S, மற்றும் பலர். மேம்பட்ட சிறு-அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோயில் டகோமிடினிப் தூண்டப்பட்ட தோல் மற்றும் இரைப்பை குடல் பாதகமான நிகழ்வுகளின் முற்காப்பு சிகிச்சையை மதிப்பிடுவதற்கான இரண்டாம் கட்ட ஆய்வு (ARCHER 1042). ஆன் ஓன்கால். 2016; 27 (9): 1712–1718. doi: 10.1093 / annonc / mdw227.

[5] ரெகாம்ப் கே.எல், கியாகோன் ஜி, கேமிட்ஜ் டி.ஆர், மற்றும் பலர். முந்தைய கீமோதெரபி மற்றும் எர்லோடினிபின் தோல்விக்குப் பிறகு மேம்பட்ட சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில், வாய்வழி, மீளமுடியாத பான் - HER (மனித எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி) தடுப்பானின் டகோமிடினிப் (பி.எஃப் - 2) இன் இரண்டாம் கட்ட சோதனை. புற்றுநோய். 00299804; 2014 (120): 8–1145. doi: 1154 / cncr.10.1002.

[6] ஏங்கல்மேன் ஜே.ஏ., ஜெஜ்னுல்லாஹு கே, மிட்சுடோமி டி, மற்றும் பலர். MET பெருக்கம் ஈஆர்பிபி 3 சிக்னலை செயல்படுத்துவதன் மூலம் நுரையீரல் புற்றுநோயில் ஜீஃபிடினிப் எதிர்ப்பிற்கு வழிவகுக்கிறது. விஞ்ஞானம். 2007; 316 (5827): 1039-1043. doi: 10.1126 / science.1141478.

[7] லியு எக்ஸ், வாங் பி, ஜாங் சி, மற்றும் பலர். எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி (ஈஜிஎஃப்ஆர்): நுரையீரல் புற்றுநோயின் துல்லியமான மருந்தின் சகாப்தத்தில் வளர்ந்து வரும் நட்சத்திரம். ஒன்கோடர்கெட். 2017; 8 (30): 50209–50220.

[8] ஜிரார்ட் என். ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் பிறழ்வு-நேர்மறை என்.எஸ்.சி.எல்.சியில் விளைவுகளை மேம்படுத்துதல்: எந்த டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பானும், எப்போது? எதிர்கால ஓன்கால் 2018.

[9] இன ou ஏ, கோபயாஷி கே, மேமொண்டோ எம், மற்றும் பலர். ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் பிறழ்வுகளுடன் மேம்பட்ட சிறு-அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கான (என்.எஸ்.சி.எல்.சி) முதல்-வகையிலான சிகிச்சையாக ஜெஃபிடினிப் கார்போபிளாட்டின் (சி.பி.டி.சி.ஏ) மற்றும் பக்லிடாக்செல் (டி.எக்ஸ்.எல்) ஆகியவற்றுடன் ஒப்பிடும் மூன்றாம் கட்ட சோதனை NEJ002 இன் இறுதி ஒட்டுமொத்த உயிர்வாழ்வு முடிவுகள். ஜே கிளின் ஓன்கால் 2011; 29: 7519.

[10] சீக்விஸ்ட் எல்வி, யாங் ஜே.சி, யமமோட்டோ என், மற்றும் பலர். ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர் பிறழ்வுகளுடன் மெட்டாஸ்டேடிக் நுரையீரல் அடினோகார்சினோமா நோயாளிகளுக்கு அஃபாடினிப் அல்லது சிஸ்ப்ளேட்டின் பிளஸ் பெமெட்ரெக்ஸ் மூன்றாம் கட்ட ஆய்வு. ஜே கிளின் ஓன்கால் 2013; 31: 3327-34.

[11] லின் ஜே.ஜே, கார்டரெல்லா எஸ், லிடன் சி.ஏ, மற்றும் பலர். ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர்-டி.கே.ஐ.களுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட ஈ.ஜி.எஃப்.ஆர்-சடுதிமாற்ற மெட்டாஸ்டேடிக் நுரையீரல் அடினோகார்சினோமாவில் ஐந்தாண்டு உயிர்வாழ்வு. ஜே தோராக் ஓன்கால் 2016; 11: 556-65.

0 விருப்பு
153 பார்வைகள்

நீயும் விரும்புவாய்

Comments மூடப்பட்டது.