ஐக்கிய அமெரிக்க உள்நாட்டு டெலிவரி, கனடா உள்நாட்டு டெலிவரி, ஐரோப்பிய உள்நாட்டு டெலிவரி

மோனோமெதில் அரிஸ்டாட்டின் ஈ (MMAE) தூள்

மதிப்பீடு:
5.00 வெளியே 5 அடிப்படையில் 1 வாடிக்கையாளர் மதிப்பீடு
எழு: 474645-27-7. பகுப்பு:

AASraw என்பது CGMP கட்டுப்பாடு மற்றும் கண்காணிப்பு தர கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு ஆகியவற்றின் கீழ், மோனோமீதில் ஆஸ்டிஸ்டாட்டின் ஈ (MMAE) தூள் (474645-27-

தயாரிப்பு விவரம்

Monomethyl auristatin E (MMAE) தூள் வீடியோ


மோனோமெதில் அரிஸ்டாட்டின் ஈ (MMAE) தூள் அடிப்படை எழுத்துக்கள்

பெயர்: மோனோமெதில் அரிஸ்டாட்டின் ஈ (MMAE) தூள்
சிஏஎஸ்: 474645-27-7
மூலக்கூறு வாய்பாடு: C39H67N5O7
மூலக்கூறு எடை: 717.97858
உருக்கு புள்ளி: 238-240 ° சி
சேமிப்பு தற்காலிக: அசல் கொள்கலனில் சேமித்து, 36 to 46 டிகிரி எஃப் இடையே
நிறம்: வெள்ளை தூள்


மோனோமீதில் ஆஸ்டிஸ்டாட்டின் ஈ தூள் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பியானது

பெயர்கள்

ப்ரென்டக்ஸ்மப் வேடோடின், MMAE தூள்

மோனோமெதில் அரிஸ்டாடின் மின் தூள் பயன்பாடு

• பெரியவர்கள்
Monotherapy, எக்ஸ்எம்எல் mg / kg (ஒவ்வொரு ஆண்டும் 1.8 mg / dose) IV ஒவ்வொரு வாரமும்; கீமோதெரபி, எக்ஸ்எம்எல் mg / கிலோ (ஒவ்வொரு ஆண்டும் XXX mg / dose ஐ விட) IV ஒவ்வொரு வாரமும் IV.

• முதியோர்
Monotherapy, எக்ஸ்எம்எல் mg / kg (ஒவ்வொரு ஆண்டும் 1.8 mg / dose) IV ஒவ்வொரு வாரமும்; கீமோதெரபி, எக்ஸ்எம்எல் mg / கிலோ (ஒவ்வொரு ஆண்டும் XXX mg / dose ஐ விட) IV ஒவ்வொரு வாரமும் IV.

Monomethyl auristatin மின் தூள் (MMAE தூள், vedotin) auristatins இன் tubulin.The குடும்பத்தின் பாலிமரைசேஷன தடுப்பதன் மூலம் செல் பிரிவு தடுக்கிறது என்று ஒரு மிகவும் சக்திவாய்ந்த antimitotic முகவர் antineoplastic இயற்கை தயாரிப்பு Dolastatin 10 செயற்கையான பிரிதொற்றுகளை உள்ளது, ultrapotent செல்நெச்சியத்தைக் மைக்ரோடியூபுலே தடுப்பான்கள் மருத்துவரீதியாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன என்று ஆன்டிபாடி-போதை மருந்து கொடுப்பனவுகளில் செலுத்தப்பட்டவை. மோனோமெதில் அரிஸ்டாட்டின் ஈ தூள் அல்லது MMAE பவுடர் டோக்ஸோபியூபினின் (Adriamycin / Rubex) விட 100-XML மடங்கு அதிக சக்தி வாய்ந்ததாக இருக்கிறது, மேலும் மருந்து போட முடியாது. எனினும், ஒரு நோய்த்தடுப்புபொருள்-மருந்து துணையிய அல்லது ஏடிசி ஒரு பகுதியாக, MMAE தூள் ஒரு மோனோக்லோனல் ஆன்டிபாடி (MAB) புற்றுநோய் செல்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட மார்க்கர் வெளிப்பாடு அங்கீகரிக்கிறது மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட, இலக்கு புற்றுநோய் செல் க்கு MMAE தூள் வழிநடத்துகிறது இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

மோனோக்லோனல் ஆன்டிபாடி செய்ய MMAE தூள் இணைக்கும் லிங்கரைக் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலார் திரவத்தில் நிலையான, ஆனால் நோய்த்தடுப்புபொருள்-மருந்து-துணையிய இலக்கு புற்றுநோய் செல் எதிரியாக்கி கட்டப்பட்டு இருப்பார் ஏடிசி நச்சு MMAE தூள் வெளியிடுகிறது பின்னர் புற்றுநோய் செல், நுழைந்துள்ளது முறை காத்தெப்சின் மூலம் வெட்டப்படுகிறது உள்ளது மற்றும் சக்திவாய்ந்த மைட்டோடிக் நுட்பத்தை செயல்படுத்துகிறது. ஆன்டிபாடி-போதை மருந்து கூட்டிணைவுகள் ஆன்டிபாடிகளின் எதிர்விளைவு விளைவுகளை அதிகரிக்கின்றன மற்றும் அதிக சக்தி வாய்ந்த சைட்டோடாக்ஸிக் ஏஜென்ட்களின் பாதகமான சிதைவு விளைவுகளை குறைக்கின்றன.

Monomethyl auristatin E தூள் மீது எச்சரிக்கை

• நுரையீரல் அழற்சி, நுரையீரல் நோய், சுவாச அழுகல் நோய்க்குறி
கடுமையான சுத்திகரிப்பு அல்லாத நுரையீரல் நச்சுத்தன்மை (எ.கா., நியூமேனிட்டிஸ், இன்டர்ஸ்டிடிஷீயல் நுரையீரல் நோய், கடுமையான சுவாச துன்பம் நோய்க்குறி) ப்ரெண்டூக்ஸிகேப் தெரபி மூலம் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது; சில வழக்குகள் மரணமடையும். இருமல் மற்றும் டிஸ்ப்னியா போன்ற நுரையீரல் நச்சுத்தன்மையின் அறிகுறிகளுக்கும் அறிகுறிகளுக்கும் நோயாளிகளை கண்காணிக்கவும். புதிய அல்லது மோசமான நுரையீரல் அறிகுறிகளை வளர்க்கும் நோயாளிகளை மதிப்பீடு செய்தல்; அறிகுறிகளை மேம்படுத்தும் வரை brentuximab ஐ நடத்தவும். அத்தகைய ABVD போன்ற பிளியோமைசின் கொண்டிருக்கும் வேதிச்சிகிச்சை (லேபிலற்ற), (அட்ரியாமைசின், பிலியோமைசின், வின்பிளேஸ்டைன், dacarbazine) உடன் brentuximab நிகழ் பயன்பாட்டின் காரணமாக noninfectious நுரையீரல் நச்சுத்தன்மை எளிதாக தாக்கும் தன்மை காரணமாக முரண் உள்ளது. ABVD தனியாக பெற்ற வரலாற்று கட்டுப்பாட்டு நோயாளிகளுடன் ஒப்பிடுகையில், ப்ரெங்குஸிமாப் மற்றும் ABVD ஆகியவை பெற்ற மருத்துவ சிகிச்சையில் ஹாட்ஜ்கின் லிம்போமா நோயாளிகளுக்கு அடிக்கடி இடைவிடாத ஊடுருவல் மற்றும் / அல்லது வீக்கம் (மார்பு எக்ஸ்ரே அல்லது கணிக்கப்பட்ட தற்காலிக இமேஜிங் காணப்படும்). கார்டிகோஸ்டிரொயிட் சிகிச்சையைப் பின்பற்றி பெரும்பாலான வழக்குகள் தீர்க்கப்பட்டன.

புற நரம்பு சிகிச்சை
பரவலான நரம்பியல், முதன்மையாக உணர்ச்சி நரம்பு சிகிச்சை, ப்ரெங்குக்ஸ்மப் வேடோடின் சிகிச்சையுடன் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது; புற நரம்பு சிகிச்சை ஒட்டுமொத்தமாக உள்ளது. நரம்பியல் அறிகுறிகளுக்கான நோயாளிகளை கண்காணிக்கவும் (எ.கா., ஹைபோஸ்டெஷியா, ஹைப்செஷெஷியா, பரெர்டீசியா, அசௌகரியம், எரியும் உணர்வு, நரம்பியல் வலி அல்லது பலவீனம்). புதிய அல்லது மோசமான புற நரம்பு நோயை உருவாக்கும் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையின் குறுக்கீடு, டோஸ் குறைப்பு அல்லது நிறுத்துதல் அவசியம்.

• இரத்த சோகை, வயதான, நரம்புநோய், த்ரோபோசிட்டோபியா
கடுமையான இரத்தவிய நச்சுத்தன்மைகள் (எ.கா., இரத்த சோகை, உறைச்செல்லிறக்கம், நியூட்ரோபீனியா) மற்றும் காய்ச்சலால் நியூட்ரோபீனியா அபாயகரமான மற்றும் தீவிரமான நிலைகளில் brentuximab vedotin சிகிச்சையுடன் தெரிவிக்கப்படவில்லை; நட்டோபெனியா நீண்ட காலமாக (நீடிக்கும் 1 வாரம் அல்லது அதற்கு மேல்) இருக்கலாம். இளம் வயது நோயாளிகளுடன் ஒப்பிடும்போது கீமோபோதெரபி உயர் விகிதங்கள் அதிகமான விகிதங்களை அனுபவித்த Brentuximab vedotin பெற்ற HODGKIN லிம்போமாவுடன் XENX வயது மற்றும் முதிய வயதான முதிய நோயாளிகள். ஒவ்வொரு ப்ரெண்டுவிக்ஸிமாப் அளவுக்கு முன்னர் முழுமையான இரத்தக் கணங்களைப் பெறுதல் மற்றும் தரமதிப்பீட்டை 65 அல்லது 3 ந்யூட்டிர்பீனியா ஏற்படுகிறது என்றால்; அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் காய்ச்சல். சிகிச்சை XX அல்லது 4 ந்யூட்டோபீனியாவை உருவாக்கும் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை அளிப்பு, மருந்தளவு குறைப்பு அல்லது நிறுத்தல் ஆகியவை அவசியமாக இருக்கலாம்; தொடர்ச்சியான டோஸ் உடன் நோய்த்தடுப்பு குளுக்கோசைட் காலனி தூண்டுதல் காரணி (G-CSF) கூடுதலாக கருதுகின்றனர். கீமோதெரபி இணைந்து Brentuximab vedotin பெறும் நோயாளிகளுக்கு சுழற்சியில் 3 தொடங்கி G-CSF நிர்வகி.

• கட்டி அழிப்பு நோய்க்குறி (TLS)
ப்ரெங்குக்ஸ்மப் வெடியோட்டின் பெற்ற நோயாளிகளுக்கு புற்றுநோய்க் கிருமி நோய்க்குறி (TLS) பதிவாகும். விரைவாக அதிகரிக்கும் கட்டிகள் மற்றும் / அல்லது அதிக கட்டி புற்று சுமையில் உள்ள நோயாளிகள் TLS வளரும் ஆபத்து அதிகமாக இருக்கலாம். TLS அறிகுறிகளுக்கான நோயாளிகளை கண்காணிக்கவும் (எ.கா., சீரம் எலக்ட்ரோலைட்கள், யூரிக் அமிலம், சீரம் கிரியேடினைன்) சிகிச்சைக்கு முன்பும், அவசியமான வகையில் சரியான முற்காப்பு மற்றும் சிகிச்சையை (எ.கா., நீரேற்றம், யூரிக் அமிலம் குறைத்தல் சிகிச்சை) நிறுவவும்.

• முற்போக்கு மல்டிஃபோகல் லிகுயென்செபலோபதி
ஜான் கன்னிங்ஹாம் வைரஸ் (ஜே.சி. வைரஸ்) ஏற்பட்டுள்ள முற்போக்கு மல்டிஃபோகல் லிகுயென்செபலோபதி (பிஎம்எல்) இன் மரண வழக்குகள், ப்ரென்டூக்ஸிமாப் சிகிச்சையில் பதிவாகியுள்ளன; முதல் சில மாதங்களுக்கு ஆரம்ப சிகிச்சைகளில் சில நிகழ்வுகளும் நிகழ்ந்தன. முன்னர் நோய்த்தடுப்பு மருந்து சிகிச்சைகள் அல்லது நோயெதிர்ப்பு சீர்குலைவு கொண்ட நோயாளிகள் JC வைரஸ் தொற்று மற்றும் PML இன் அதிக ஆபத்தில் இருக்கலாம். புதிய நரம்பியல், அறிவாற்றல், அல்லது நடத்தை அல்லது நடத்தை மாற்றங்கள் போன்ற நடத்தை அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகளை உருவாக்கும் நோயாளிகளை மதிப்பீடு செய்தல்; குழப்பம்; நினைவக குறைபாடு; பார்வை, பேச்சு அல்லது நடைபயிற்சி மாற்றங்கள்; உடலின் ஒரு புறத்தில் மற்றும் / அல்லது குறைந்த வலிமை அல்லது பலவீனம். பிஎம்எல் சந்தேகிக்கப்பட்டால் சிகிச்சையை நடத்தவும்; உறுதிப்படுத்தப்பட்ட PML நோயாளிகளுக்கு ப்ரென்டூசிமாப் பாகுபடுத்தப்படுதல்.

• சிறுநீரக கோளாறு
கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு நோயாளிகளுக்கு brentuximab vedotin பயன்படுத்துவதை தவிர்ப்பது (creatinine அனுமதி (CrCl) குறைவாக 30 mL / min). தர 3 அல்லது அதிக கெடுதலான நிகழ்வுகள் மற்றும் உயிரிழக்கும் ஒரு சிறிய, ஒற்றை டோஸ் பார்மாகோகைனடிக் ஆய்வில் (80 எம்எல் / நிமிடம் அதிகமாக CrCl) சாதாரண சிறுநீரகச் செயல்பாடு நோயாளிகளுக்கு ஒப்பிடுகையில் கடுமையான சிறுநீரக பாதிப்படைந்த நோயாளிகளுக்கு உள்ள அதிகமாக இருந்தது.

• குமட்டல் நோய்
மிதமான (குழந்தை-பக் பி) அல்லது கடுமையான (குழந்தை-பக் சி) நோய்த்தொற்று நோய் / சேதம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு brentuximab vedotin பயன்படுத்துவதை தவிர்க்கவும்; லேசான ஹெபாட்டா சேதம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு ஒரு குறைவான ஆரம்ப டோஸ் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது (குழந்தை- Pugh A). ஒரு சிறிய, ஒற்றை டோஸ் மருந்தியல் ஆய்வில் சாதாரண கல்லீரல் செயல்பாடு கொண்ட நோயாளிகளுடன் ஒப்பிடுகையில் மிதமான அல்லது கடுமையான ஹெபாட்டா சேதம் கொண்ட நோயாளிகளில் XXL அல்லது அதிகமான பாதகமான நிகழ்வுகள் மற்றும் இறப்பு நோயாளிகள் அதிகமாக இருந்தனர். ஹெபடடோடிசிகிடிட்டி (எ.கா., ஹெபடோசெல்லுலர் காயம், உயர்த்தப்பட்ட கல்லீரல் நொதிகள், மற்றும் ஹைபர்பைர்புயூபினெமியா) ஆகியவை ப்ரென்டூஸிமப் Vedotin சிகிச்சை மூலம் தெரியவந்துள்ளது. சில மருந்துகள் முதல் மருந்து அல்லது ஒரு மருந்து ரீசல்லேஜின் பின்னர் ஏற்பட்டுள்ளன; ஹெபடடோடாக்சிசிட்டி தொடர்பான இறப்பு அறிக்கை. பிலிரூபின் உட்பட, கல்லீரல் செயல்பாட்டு சோதனைகள் (LFT கள்) கண்காணிக்கவும், சிகிச்சையின் முன்பாகவும் மற்றும் போது. புதிய, மோசமான அல்லது மீண்டும் மீண்டும் ஹெபடடோடாக்டிமைத்தன்மையை உருவாக்கும் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையின் குறுக்கீடு, மருந்தளவு குறைப்பு அல்லது நிறுத்துதல் அவசியமாக இருக்கலாம். முன்பே இருக்கும் ஹெபாட்டா நோய் அல்லது உயர்ந்த LFT களின் நோயாளிகள் மற்றும் மருந்துகள் பெறும் நோயாளிகளுக்கு ஹெபடடோடாக்சிசிடிக்கு வளரும் அபாயத்தை அதிகப்படுத்தலாம்.
• தொற்று, செப்தம்
சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தாக்கங்கள் மற்றும் நிமோனியா, பாக்டிரேமியா மற்றும் செபிசிஸ் (சில நோயாளிகள்) உள்ளிட்ட பிற தீவிர நோய்கள், ப்ரெங்குக்ஸ்மப் வேடோடின் சிகிச்சையுடன் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளன. பாக்டீரியா, பூஞ்சை அல்லது வைரஸ் நோய்த்தாக்கத்தின் அறிகுறிகளுக்கும் அறிகுறிகளுக்கும் சிகிச்சையின் போது நோயாளிகளை நெருக்கமாக கண்காணிக்கவும்.

• உட்செலுத்துதல் தொடர்பான எதிர்வினைகள்
அஃப்ஃபிலாக்ஸிஸ் உள்ளிட்ட உட்செலுத்துதலுடன் தொடர்புடைய எதிர்வினைகள் ப்ரென்டூஸிமப் விடோடின் சிகிச்சை மூலம் அறிக்கை செய்யப்பட்டுள்ளன; எனவே, Brentuximab உட்செலுத்துதல் போது ஒரு எதிர்வினை அறிகுறிகள் நெருக்கமாக நோயாளிகள் கண்காணிக்க. அனாஃபிலாக்ஸிஸ் ஏற்படுகையில் உடனடியாகவும் நிரந்தரமாக சிகிச்சையளிக்கவும். உட்செலுத்தலை நிறுத்தவும், உட்செலுத்துதல் தொடர்பான எதிர்வினைகளை உருவாக்கும் நோயாளிகளுக்கு ஏற்ற மருத்துவ முகாமைத்துவத்தை நிறுவவும். முன்னர் ஒரு உட்செலுத்துதல் தொடர்பான எதிர்வினை அனுபவித்த நோயாளிகளுக்கு தொடர்ந்து Premeicate (எ.கா., அசெட்டமினோபீன், ஆண்டிஹிஸ்டமைன் மற்றும் / அல்லது கார்டிகோஸ்டிராய்டு).

• கொலிடிஸ், ஜி.ஐ. இரத்தப்போக்கு, ஜி.ஐ. நோய், ஜி.ஐ. அடைப்பு, ஜி.ஐ. துளைத்தல், ஈளைஸ், வயிற்றுப் புண் நோய்
ஜி.ஐ. துளைத்தல், ஜி.ஐ. ரத்த அழுத்தம், ஜி.ஐ. சிதைவு, வயிற்றுப் புண் நோய், ஜி.ஐ. தடுப்பூசி, நியூட்ரோபினிக் பெருங்குடல் அழற்சி, என்டொலோகிடிடிஸ் மற்றும் ஈயஸ் ஆகியவற்றுடன் கூடிய கடுமையான இரைப்பை குடல் சிக்கல்கள் ப்ரெங்குக்ஸ்மப் வேடோடின் சிகிச்சையில் பதிவாகியுள்ளன; சில வழக்குகள் மரணம். புதிதாக அல்லது மோசமான ஜி.ஐ. அறிகுறிகளை வளர்க்கும் நோயாளிகளுக்கு உடனடியாக மதிப்பீடு செய்து சிகிச்சையளிக்க வேண்டும். ஜி.ஐ. நோய்க்குரிய வரலாற்றைக் கொண்ட நோயாளிகளிடம் எச்சரிக்கையுடன் ப்ரெங்குக்ஸ்மப் பயன்படுத்தவும். ஜி.ஐ. தொடர்புடன் லிம்போமாவின் வரலாறு கொண்ட நோயாளிகள் ஜி.ஐ.

• கர்ப்பம்
விலங்குகளின் ஆய்வுகள் மற்றும் செயல்பாட்டின் அதன் செயல்முறையின் அடிப்படையில் கர்ப்பகாலத்தில் நிர்வகிக்கப்பட்டால், Brentuximab vedotin கருக்கலை ஏற்படுத்தும். இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறன் பெண்களுக்கு கர்ப்பமாக இருக்கும்போது, ​​ப்ரெங்குக்ஸ்மப் பெறுவதை தவிர்க்க வேண்டும். இந்த மருந்து எடுத்துக் கொண்டிருக்கும் போது ஒரு பெண் கர்ப்பமாகிவிட்டால், கருவுக்குரிய அபாயத்தை அவர் வெளிப்படுத்த வேண்டும். விலங்கு ஆய்வுகள், பிறபொருளெதிரான குறைபாடுகள் உட்பட கரு கரு-நரம்பு நச்சுத்திறன் ப்ரென்டிக்ஸ்மப் அளவீடுகளில் காணப்பட்டது, இதனால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவீடுகளில் மனித வியாதிகளுக்கு ஒத்ததாக இருக்கும் தாய்வழி வெளிப்பாடுகளை விளைவித்தது.

• கருத்தடைத் தேவைகள், மலட்டுத்தன்மையை, ஆண்-நடுநிலையான டெராடோஜெனசிட்டி, கர்ப்ப பரிசோதனைகள், இனப்பெருக்க ஆபத்து
Brentuximab vedotin சிகிச்சை போது இனப்பெருக்க ஆபத்து மற்றும் கருத்தடை தேவைகள் பற்றி ஆலோசனை நோயாளிகள். இனப்பெருக்கம் சாத்தியமான பெண் நோயாளிகளுக்கு ப்ரெண்டூக்ஸிகாப்பைத் தொடங்கும் முன் கர்ப்ப பரிசோதனை மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். இந்த நோயாளிகள் பயனுள்ள கருத்தடைதலைப் பயன்படுத்த வேண்டும் மற்றும் brentuximab சிகிச்சைக்குப் பின்னர் குறைந்தபட்சம் 6 மாதங்களுக்குப் பிறகு கர்ப்பத்தை தவிர்க்க வேண்டும். Brentuximab ஐ பெறும் போது கர்ப்பமாக இருக்கும் பெண்களுக்கு கருவுக்குரிய அபாயத்தை வெளிப்படுத்த வேண்டும். கூடுதலாக, இனப்பெருக்கம் செய்யும் ஒரு பெண் பங்காளியான ஆண் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையின் போது பயனுள்ள கருத்தடை பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். ஆண்-நடுநிலையான டெஸ்டோஜெனினிசிட்டி ஏற்படும் ஆபத்து காரணமாக குறைந்தபட்சம் 6 மாதங்களுக்கு சிகிச்சை அளிக்க வேண்டும். விலங்கு ஆய்வுகள் அடிப்படையில், brentuximab ஆண்களில் கருவுறாமை ஏற்படுத்தும்.

• தாய்ப்பால் கொடுக்கும்
தாய்ப்பாலில் brentuximab vedotin இருப்பது, தாய்ப்பாலூட்டப்பட்ட குழந்தைகளின் விளைவுகள் அல்லது பால் உற்பத்தியில் ஏற்படும் விளைவுகள் பற்றிய தகவல்கள் இல்லை. நர்சிங் குழந்தைகளில் (எ.கா., சைட்டோபீனியா மற்றும் நரம்பியல் அல்லது இரைப்பை குடல் நச்சுத்தன்மையின்) கடுமையான எதிர்மறையான எதிர்விளைவுகளுக்கான சாத்தியம் காரணமாக, ப்ரென்டூக்ஸிமப் சிகிச்சையில் பரிந்துரைக்கப்படுவதில்லை. தாய்ப்பால் கொடுக்கும் நன்மைகள், சாத்தியமான குழந்தை போதை மருந்து வெளிப்பாடு, மற்றும் சிகிச்சை அளிக்கப்படாத அல்லது போதுமான சிகிச்சை நிலை ஆகியவற்றின் ஆபத்துகளை கருத்தில் கொள்ளுங்கள். தாய்ப்பால் கொடுக்கும் குழந்தைக்கு தாய்ப்பால் கொடுக்கும் மருந்துக்கு தீங்கு விளைவிக்கும் என்றால், FDA க்கு தீங்கு விளைவிப்பதைத் தெரிவிப்பதற்காக சுகாதார வழங்குநர்கள் ஊக்குவிக்கப்படுகிறார்கள்.

மேலும் விவரங்களுக்கு

சிஎன்என்என்என்எக்ஸ்-ல் இருந்து சிஎன்என்-எக்ஸ்என்எக்ஸில் இருந்து மோனோமெதில் அரிஸ்டாடின் மின் தூள் (MMAE தூள்) திறமையாக வெளிவந்துள்ளது, இதன் மென்படலம் ஊடுருவலின் காரணமாக, சைட்டாட்டிக்ஸிக் செயல்திறனை தூண்டுகிறது. MMAE தூள் ஒரு கால அட்டவணையில் IR மற்றும் colourctal மற்றும் கணைய புற்றுநோய் செல்கள் உணர்திறன் மற்றும் மிதமான கைது தொடர்பு கொண்ட சார்ந்து சார்ந்து. கதிரியக்க செறிவு குறைக்கப்படுகிறது, clonogenic survival மற்றும் உயர்ந்த டி.என்.ஏ இரட்டையர் பிரித்தெடுக்கும் கலன்களில் அதிகரித்துள்ளது.

மோனோமெதில் அரிஸ்டாட்டின் ஈ ரா தூள்

குறைந்த வரிசையில் 10grams.
சாதாரண அளவு மீதான விசாரணை (1kg க்குள்) பணம் செலுத்திய பிறகு சுமார் ஒரு மணி நேரத்திற்குள் அனுப்பப்படும்.
பெரிய வரிசையில் (1kg க்குள்) செலுத்தப்பட்ட பிறகு, X வேலை நாட்களில் அனுப்பப்படும்.

மோனோமெதில் அரிஸ்டாட்டின் ஈ ரா தூள் சமையல்

உங்கள் குறிப்புக்கு, விவரங்களுக்கு எங்கள் வாடிக்கையாளர் பிரதிநிதித்துவம் (CSR) விசாரணை செய்ய.

மோனோமெதில் அரிஸ்டாட்டின் ஈ பவுடர் மார்க்கெட்டிங்

வரவிருக்கும் எதிர்காலத்தில் வழங்கப்பட வேண்டும்.


நான்காம். மோனோமெதில் அரிஸ்டாடின் மின் தூள் வாங்குவது எப்படி? AASraw இலிருந்து MMAE தூள் வாங்கலாமா?

எங்கள் மின்னஞ்சல் மூலம் எங்களை தொடர்பு கொள்ளவும் விசாரணை அமைப்பு, அல்லது ஆன்லைன் ஸ்கைப்வாடிக்கையாளர் சேவை பிரதிநிதி (CSR).
உங்கள் கேள்விக்குரிய அளவு மற்றும் முகவரிகளை எங்களுக்கு வழங்கவும்.
3.Our CSR உங்களுக்கு மேற்கோள், பணம் செலுத்தும் காலம், கண்காணிப்பு எண், விநியோக வழிகள் மற்றும் மதிப்பீட்டு தேதி (ஈ.ஏ.டி) ஆகியவற்றை உங்களுக்கு வழங்கும்.
4.Payment செய்யப்பட்டது மற்றும் பொருட்கள் வெளியே அனுப்பப்படும் மணி நேரம் (12kg உள்ள பொருட்டு).
5.Goods பெற்றது மற்றும் கருத்துக்களை கொடுங்கள்.


=

CoA

COA 474645-27-7 Monomethyl auristatin E (MMAE) AASRAW

HNMR

நாம் monomethyl auristatin மற்றும் தூள் சப்ளை, விற்பனை MMAE தூள், மோனோமெதில் auristatin மின் (MMAE) தூள் (474645-27) ≥7 | AASraw

சமையல்

Monomethyl auristatin ஈ ரா தூள் சமையல்:

உங்கள் குறிப்புக்கு, விவரங்களுக்கு எங்கள் வாடிக்கையாளர் பிரதிநிதித்துவம் (CSR) விசாரணை செய்ய.

குறிப்புகள் & தயாரிப்பு மேற்கோள்கள்

ஆன்டினோபிளாஸ்டிக் ஏஜென்சி மோனோமெதில் அரிஸ்டாடின் மின் (MMAE)

ஐந்து 1 விமர்சனம் மோனோமெதில் அரிஸ்டாட்டின் ஈ (MMAE) தூள்

  1. மதிப்பிடப்பட்டது 5 5 வெளியே

    Aasraw -

    மோனோமெதில் அரிஸ்டாட்டின் ஈ (MMAE) தூள் மேதை

ஒரு ஆய்வு சேர்

உங்கள் மின்னஞ்சல் முகவரியை வெளியிடப்பட்ட முடியாது. தேவையான புலங்கள் குறிக்கப்பட்டன *